2017年5月21日 訊 /生物谷BIOON/ ---最近，來自Brigham and Women醫院的研究者們在對多發性硬化疾病進行研究的過程中發現了治療癌癥的新線索。在最新一期的《Science Immunology》雜志上，由Howard Weiner博士領導的研究團隊發現了一種利用抗體精確打擊Treg細胞來促進癌癥免疫反應的方法。他們發現該抗體療法能夠降低多種小鼠腫瘤模型中腫瘤的生長速度，因此可以作為一類潛在的癌癥療法藥物。

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"作為一名神經學家，我從未想過能夠發表一篇與癌癥免疫治療有關的文章，但我們的研究團隊在研究一類能夠抑制自體免疫疾病的T細胞亞群時，我們就產生了這樣一個想法：如果癌癥是自體免疫疾病的相反一面的haul，那么我們就能夠通過促進免疫反應來達到清除腫瘤的目的"，Weiner博士說道。

Weiner實驗室長期從事Treg細胞的研究，這類細胞能夠幫助維持免疫系統的耐受，但在有腫瘤存在的情況下會通過抑制免疫反應來促進腫瘤的生長。研究者們找到了一類能夠對Treg細胞表面特有的一類分子復合體進行精確打擊，并試圖用于治療多發性硬化。但他們沒有想到的是，這一發現對于癌癥的治療也有意義。

此前研究發現LAP+細胞在人類癌細胞表面表達量較高，而且伴隨著癥狀的嚴重化。因此，這一發現能夠為我們治療癌癥提供新的思路。

在這一研究中，研究者們利用前臨床模型檢測了anti-LAP抗體是否能夠阻斷Treg細胞的必需代謝，從而提高免疫細胞殺傷腫瘤的能力。

"除了治療效應之外，我們還希望了解該類抗體激活免疫系統的分子機制，最終我們發現這一類抗體能夠通過多種機制影響免疫系統的活性"。

由于該研究是在實驗室環境下做出的，因此作者們希望能夠將其轉化為臨床治療，當然這一過程可能需要數年的時間。（力太生物.com）